Thursday, February 22, 2018

Medical Update | Mis Últimas Noticias Médicas

Hey Everyone,

I know I have been a lost for a few weeks and haven't posted on here, but it was due to struggling with a lot of pain due to my JRA. Lately, I have been struggling a lot where I wake up in the middle of the night with massive pain all over my body. Sitting for too long would cause a lot of pain or even standing or laying down. I was taking all the Naproxen I was able to take daily and that wasn't helping. Humira, which I would make a year on March 23rd using it has not been helping either. My body took a few months to actually adjust to this new medication and I was being optimistic about it. I let my body get used to it, but in reality, it wasn't doing much for me. Today, I had an appointment with my Rheumatologist and I had wrapped my head around the idea that today's appointment wouldn't be a good one. Just how I envisioned it, the outcome wasn't full of good news. My doctor saw that my body was showing signs of pain and inflammation even in places where I never felt pain before. She decided to take me off Humira because it hasn't done much for me. So in the almost year of trying a new medication, I am switched off meds once again.
According to my cousins and little brother
I'm Ultimate Warrior - Prednisone Pills
Another appointment that had me shed tears, not because I was in pain, but more due to disappointment for the simple fact my treatment was not helping me. My doctor saw my concern and said we would have to try something else to see if I would feel better. In order to get some type of relief, I was prescribed the most hated medication everyone diagnosed with JRA has dealt with at least once... PREDNISONE. I was mentally prepared to hear my doctor to suggest that medication so I could feel relief from all this pain, but deep down inside I didn't want to hear that come out of her mouth. For 20 days I will be taking prednisone. Thankfully it's not for a longer period of time, but it will be a long 20 days for me. For the first 5 days I will be taking 4 tablets daily of 5MG. Then 3 tablets for the following 5 days, then 2 tablets for 5 days and then 1 tablet for the last 5 days. On Monday I will be starting my new treatment. I have seen so many TV commercials about this new treatment, but I never really paid attention to what this treatment was about. I will be starting XELJANZ XR. XELJANZ is a JAK inhibitors. What this means is that its another type of DMARD (same as Methotrexate). A JAK inhibitor are shown to help reduce pain and swelling in the joints and it slows down the progression of joint damage. A JAK inhibitor work deep inside the actual cell to disrupt the signaling pathways between the cells of the immune system that are believed to play a role in the inflammation associated with RA. This medication can work alone and has been proven to reduce RA pain, swelling, and joint damage without the need of methotrexate. The difference between XELJANZ and XELJANZ XR is that XR is a once-daily pill instead of having to take two pills daily. Also, XELJANZ is 5mg per pill when XELJANZ XR is 11mg per pill. Something that got my attention right away when I started
Ultimate Warrior and Wonder Woman in 1
Zeljanz XR
researching online about the medication was that the XELJANZ bottle cap was awarded the Arthritis Foundation's Ease-of-Use Commendation award (which is obviously my FAVORITE foundation EVER).  The Arthritis Foundation's Ease-of-Use Commendation recognizes products proven to make life easier for people have arthritis and other physical limitations. Monday will be a new start for me. I can't say im not afraid or nervous because I really am. I have so many thoughts going through my mind, but I know I should be as positive as I can be. I just fear that I will go another year with really bad pain and not get any better and actually get worse than I've ever been. After blood work and getting the news that after 12 years of injecting my medication, I will no longer inject any mediltio unless my XELJANZ XR doesn't work for me. For me this is a big change and an amazing start because no matter how many injections I've had to deal with, you just NEVER adjust to them. February 26th, 2018 will be a new beginning for me on this crazy life living with Juvenile Rheumatoid Arthritis. If anyone has taken this medication and would like to tell me their experience, please reach out to me. I would love to hear feedback on this new medication.

If you have any questions, please feel free to message me on here if not email me at fightingwithpaula@gmail.com 

-Paula Valencia 
   *Stronger than Arthritis* 
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Hola Todos,

Mis primos y mi hermanito me dejaron como
Ultimate Warrior! - Pastillas Prednisona 
Se que he estado muy perdida por unas semanas porque he tenido mucho dolor. He tenido tanto dolor
que varias veces me despertaba en la noche sin poder mover mi cuerpo o sin nada de energía. Si pasaba mucho tiempo sentada, parada, o hasta acostada, me daban unos calambres muy fuertes en mi pierna que sentía dolor desde mi rodilla hasta mi pie. Es la primera vez que sentía un dolor tan fuerte que me daba en toda la pierna. Estaba tomando todo el Naproxen que podia en un día, pero ni eso me estaba ayudando ni me calmaba el dolor. Humira que es la inyección que me inyectaba cada 2 semanas tampoco no me estaba haciendo efecto. El 23 de Marzo hubiera cumplido un año con este medicamento pero la realidad es que ya llevo mucho tiempo que no me estaba obrando. Hoy tuve cita con mi reumatóloga y yo me fui preparada que había una posibilidad que me iba dar malas noticias. Le explique todo los que sentía y ella sabe que normalmente no me quejo de dolores fuertes. Ella me reviso y claro, mi cuerpo le mostraba que no estaba bien. Que mi enfermedad esta progresando envés de estar controlada. Ella decidió cambiar mi tratamiento. Hoy fue el día que le dije adios a Humira. Otra cita que me causo derramar lagrimas. No porque tenia dolor si no por sentirme decepcionada que en menos de un año sera la segunda vez donde mi cuerpo se tiene que adaptar a un tratamiento nuevo. Mi doctora me receto una medicina que mucha gente que están diagnosticados con esta enfermad conoce y nunca quieren estar tomando ese medicamento de nuevo. Esta medicina se llama PREDNISONE o como la conocen en Español PREDNISONA.  Prednisone es un esteroide que previene la liberaciones de sustancias en el cuero que causan inflamación. Prednisone también suprime el sistema inmunológico como todos los medicamentos que son para la artritis reumatoide. Prednisone se usa como un antiinflamatorio o un medicamento inmunosupresor. Prednisone trata muchas condiciones, tales como enfermedades alérgicas, condiciones de la piel, colitis ulcerosa, artritis, lupus, psoriasis o trastornos de la respiración.  Estaré tomando estas pastillas por 20 días. Los primeros 5 días son 4 pastillas diarias. Los proximo 5 días son 3 pastillas diarias. Luego, 2 pastillas diarias por otros 5 días y después 1 pastilla diaria por los últimos 5 días. Estos 20 días serán muy difíciles pero se que voy a sentir alivio.
Soy Ultimate Warrior y Mujer Maravilla en una!
Pastillas Xeljanz XR
El Lunes empezare mi nuevo tratamiento. He visto este tratamiento en muchos comerciales en el televisor pero nunca le puse mucho atención. Estaré empezando ZELJANZ XR. XELJANZ es un medicamento que es parecido al Methotrexate (una quimioterapia muy suave) pero no tiene los efectos de Methotrexate. Lo que hace es que reduce el dolor y la inflamación en las articulaciones. También reduce la velocidad de los daños que pueden ocurrir en las articulaciones. Hay dos tipos de tratamientos con XELJANZ. Hay XELJANZ y XELJANZ XR. ZELJAZ es una pastilla que se toma dos veces al día y es de 5mg cada pastilla. XELJANZ XR que es la que voy estar tomando es solo una pastilla al día. Cuando estaba buscando información esta mañana, vi que mi fundación favorita Arthritis Foundation le dio un premio a este medicamento por tener una botellita fácil de abrir para los que no tenemos fuerzas en las manos. El Lunes sera un nuevo comienzo para mi. No puedo decir que no tengo miedo o que no estoy nerviosa porque si lo estoy. Hay tantas cosas que piensa uno especialmente por tener que cambiar un medicamento sin cumplir un año tomándolo. Se que tengo que ser muy positiva porque es un nuevo comienzo y este medicamento puede ser lo que me puede quitar bastante dolor. Después de que me sacaran sangre, me pudieron decir que por la primera ves en 12 años desde que me diagnosticaron no tender que inyectarme mi medicamento. Muchos piensan que con tantos años ya debo estar acostumbrada a los chuzones, pero realmente uno nunca se acostumbra. El 26 de Febrero 2018 sera un nuevo comienzo en esta vida que vivo con Artritis Reumatoide Juvenil. Si alguien ha usado este medicamento y quieren hablarme sobre su experiencia, por favor comunicasen conmigo.  


Si tienen cualquier pregunta o quieren saber mas, por favor me pueden escribir en mis comentarios o sino, me pueden mandar un correo electrónico a fightingwithpaula@gmail.com

-Paula Valencia
   *Mas Fuerte que el Artritis*



2 comments:

  1. Paula. Y será un comienzo poderoso. Desde Colombia, tu amiguita Anto te envía un abrazo poderoso y te enviamos nuestra terapia chiquita de sorisas. Tienes nuestra energía. Y nuestro cariño. Ahora es La Fuerza de Paula! Vas a ganar esta nueva batalla.
    Te dobr

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    1. Muchísimas gracias por esas palabras! Se que están lejos pero los tengo muy ceras para que me me manden muchas fuerzas. Se los agradezco mucho!! Me saludas mucho a mi amiguita favorita Anto y las dos vamos a ganar nuestras batallas. Muchas gracias los quiero!

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