Thursday, November 30, 2017

What is JRA | Que es Artritis Reumatoide Juvenil


Hey everyone,

It's been a little while since I posted something on here due to technical difficulties, but I promise I will post more often! This post will be explaining what type of arthritis I suffer from. Juvenile arthritis (JA) is an umbrella term that is used to describe the many autoimmune and inflammatory conditions in a child. These are pediatric rheumatic diseases that develop in children under the age of 16. Shockingly, JA affects about 300,000 children here in the United States. Under this umbrella term, I personally fall under Juvenile Rheumatoid Arthritis (JRA). When I was first diagnosed back in 2005, at the age of 11, JRA would fall under just that term. Today, JRA falls under the term Juvenile Idiopathic Arthritis (JIA). JRA/JIA is considered the most common form of arthritis. Even though someone can be diagnosed with JRA/JIA, there are six subtypes that a child can fall under. These six subtypes are: Oligoarthritis, Polyarthritis, Systemic, enthesitis-realted, juvenile psoriatic arthritis, or undifferentiated. Under my JRA I fall under Polyarticular RF positive. This means that it affects me in many joints. It involves 5 or more joints, including legs, arms, neck, and even the jaw. I have it in my fingers, wrists, elbows, knees, ankles, toes, back, and shoulders. Practically EVERYWHERE. Many ask me what causes JRA or how they can avoid it. Answer is that there is no known cause at the moment. There has not been any evidence on what could possibly cause this, especially in children. Some research points towards a genetic predisposition to JA, which means the combination of genes a child receives from his or her parents may cause the onset of JA when triggered by other factors. But overall, there is no concrete answer to the major cause. It is hard living with an illness that is very tough, but I try to do as much as I can in order to have more of a "normal" life. It is hard, but the best thing you can do is see the positive about dealing with an illness. It is a disability, but that does not mean you can't live the life you want to.

If you have any questions, please feel free to message me on here if not email me at fightingwithpaula@gmail.com 

-Paula Valencia 
   *Stronger than Arthritis* 


Hola todos,

No he escrito muy seguido, pero desde hoy voy a estar escribiendo mas sobre mi vida. Esta publicación va explicar el tipo de artritis que tengo. Artritis Juvenil (JA) es un termino que usan todos para explicar las enfermedades autoinmune e inflamatorias que les dan a los niños. Estas enfermedades se les dicen juvenil a los niños que son diagnosticados antes de los 16 años. Aquí en los Estados Unidos, Artritis Juvenil afecta 300,000 niños. Yo estoy diagnosticad con Artritis Reumatoide Juvenil (JRA). Desde el 2005 a la edad de 11 años, JRA solo se conocía con ese titulo. Hoy en día, JRA es muy conocida por Artritis Idiopática Juvenil (JIA). JRA/JIA son considerado los tipos de artritis juvenil mas comúnes. Entre el diagnostico, un niño puede caer en uno de los seis subtipos que son: Oligoartritis, Poliartritis, Sistémica, Enthesitis-related, Artritis Psoriático Juvenil, o indiferenciado. En mi diagnostico, yo caigo en Poliarthritis o Poliarticulo Positivo. Esto significa que el artritis me afecta en varias articulaciones. Cuando a uno lo diagnostican con Poliatriculo positivo el artritis esta afectando mas de 5 articulaciones. A mi, el artritis me afecta las manos, dedos, muñecas, rodillas, tobillos, pies, codo, la espalda y hombros. Prácticamente EN TODOS LADOS. Mucha gente me pregunta que son las causas de JRA/JIA o que pueden hacer para evitar que les de artritis. Mi respuesta es que no hay una causa conocida en estos momentos. No se sabe porque a la gente les da cualquier tipo de artritis, pero están haciendo muchos estudios para poder encontrar una cura y saber cual es la causa. Hay unos estudios que están mirando si tiene que ver con una predisposición genetica, eso significa si hay una combinación de genes que recibe un niño de sus padres, que puede hacer que aparezca la enfermedad. Puede ser que unos factores especificos ayuden a que coja ventaja la enfermedad. Pero desafortunadamente, no hay una causa especifica ni una cura. Es duro vivir con una enfermedad tan fuerte pero trato de hacer todo lo que pueda para tener una vida lo mas normal posible. Es difícil pero uno tiene que ver lo positivo de una enfermedad. Es una discapacidad pero eso no significa que uno no puede vivir la vida que uno quiere.

Si tienen cualquier pregunta o quieren saber mas, por favor me pueden escribir en mis comentarios o sino, me pueden mandar un correo electrónico a fightingwithpaula@gmail.com

-Paula Valencia
   *Mas Fuerte que el Artritis*

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